您现在的位置是: 首页 > 教育资讯 教育资讯
高中化学选修五必考知识点_高考化学选修五
tamoadmin 2024-06-22 人已围观
简介1.化学的选修4和选修5为什么那么难啊?高考化学最重要的内容,我却一点都不懂2.高中化学选修五做题方法3.选修五化学 第二题怎么做?是化学反应原理还是有机啊?有机的话就是有机物的各种反应要记清,虽然种类多但是都有各自的特点,而求有机物的化学式都有迹可循,苯,衍生物,糖类,等等的第推关系和各种反应如酯化,等等那几个典型的反应要记清,做题的时候不死做题,要总结做题方法和用到的化学反应类型。这样就这不多
1.化学的选修4和选修5为什么那么难啊?高考化学最重要的内容,我却一点都不懂
2.高中化学选修五做题方法
3.选修五化学 第二题怎么做?
是化学反应原理还是有机啊?有机的话就是有机物的各种反应要记清,虽然种类多但是都有各自的特点,而求有机物的化学式都有迹可循,苯,衍生物,糖类,等等的第推关系和各种反应如酯化,等等那几个典型的反应要记清,做题的时候不死做题,要总结做题方法和用到的化学反应类型。这样就这不多了 。化学作为理科中的文科,记忆是必需的。希望能够能帮到你
化学的选修4和选修5为什么那么难啊?高考化学最重要的内容,我却一点都不懂
右边R1和R2是除去酯基的左右部分
题中说是与NaOH溶液加热反应所得产物B与C,再观察原结构式很明显可以找到酯基,再结合高中所学这考的就是酯基在碱性条件下的水解反应。那就是单纯的酯的水解,反应过程就是图中右边的我写的化学方程式。要注意的是因为是碱性条件下所以原本酯基水解所生成的醇(羟基)和羧酸(羧基)中的羧酸会与NaOH反应生成盐,所以产物是羧酸盐,然后因为R1与R2部分没有能和NaOH反应的官能团,所以把除去酯基部分原封不动加回去就好了。
高中化学选修五做题方法
选修4是化学反应的理论部分,比较难,是正常的
选修5是有机部分,其实不难,只是因为不习惯,所以感觉它难
下面分别说说如何学好选修4和5
对于选修4,分4个章节,每个章节的内容不同。
通常第一章不能算难的,每个同学认真学习,都能轻松应付的。
第二章是速率与平衡,注意区分速率与平衡的不同,同时将速率与有效碰撞理论结合起来理解,就容易了。平衡则需要首先理解平衡移动原理,然后有针对性的多做做练习题,特别是与图像相结合的题目。
第三章差不多是全书中最难的,试着理解。实在不行,就放弃。
第四章电化学,通常以选择题的形式出现,有规律可循,多做题,自然能发现规律。
对于选修5,则注意从结构的角度,从官能团的角度看问题,不要把无机化学里的习惯带入到有机的学习中,适应一段时间,应该就可以胜任了。
选修五化学 第二题怎么做?
这个你只要把常见的官能团之间的转化方式一些典型的氧化反应还原反应取代反应,学会就可以了。高考当中主要涉及到的就是官能团之间的一些转化,有碳碳双键变成羟基,然后有羟基变成醛基,然后有醛基变成羧基。等等。
望采纳,谢谢。
我说方法吧,,明确分子量,na23,C12,O16,S32,na2CO3=106,na2SO4=142,因为S占24%,你不妨设na2CO3占a,那么na2SO4就是1-a,,列方程式,S质量/总质量=0.24,即32(1-a)/106a+(1-a)142=0.24,解出来,我算了下,a=0.0890411,可能错了,你可以再算一下,这样两种物质的质量分数都有了,,对吧,接下来。。。你懂得。。授之以鱼不如授之以渔。。望采纳