非典高考生物_非典高考分数线降了吗

1.高中必修一生物常见的动植物名称，细菌名称分别是什么？并说明属于什么生物！

2.冠状是DNA还是RNA？高中生物中有哪些是DNA哪些是RNA？谢谢！

3.SARS 的病原体？

4.高一生物选择题，给好评

非典型肺炎（以下简称“非典”）又叫“严重急性呼吸道综合征”一般是由、支原体、衣原体、立克次体或其他微生物引起的肺部病变的急性传染性疾病．它和霍乱灾害类别一致．根据题意．

故选：D．

高中必修一生物常见的动植物名称，细菌名称分别是什么？并说明属于什么生物！

非典是吃果子狸引起的，果子狸是SARS（非典）的中间宿主。

中科院武汉研究所石正丽研究团队分离到一株与SARS高度同源的SARS样冠状（SARS-like CoV），进一步证实中华菊头蝠是SARS的源头。但已有的流行病学证据和生物信息学分析显示，野生动物市场上的果子狸是SARS冠状（SARS-CoV）的直接来源。

经过仔细研究，发现中国北方的果子狸身上并未携带类SARS的冠状（SARS-CoV），只有广东地区，那年冬天的果子狸身上携带着这类。这表明果子狸可能只是的一个中间宿主，它可能是被中华菊头蝠感染，从后者身上得到了这种。

扩展资料

中国科学院武汉研究所石正丽研究团队自2011年起对云南省一处洞穴的菊头蝠种群开展了SARS冠状的长期监测。结果表明，SARS冠状的全部基因组组分都可以在这个SARS冠状的天然基因库中找到。

通过进一步的重组分析，专家在这些SARS冠状基因内部多个位点发现了频繁重组的证据，并推测SARS冠状的直接祖先可能通过这些蝙蝠SARS冠状的祖先株之间发生的一系列的重组而产生。

专家表示，该研究为认识SARS冠状的起源与进化提供了新的见解，揭示了我国蝙蝠携带有不同株具有跨种传播至人类可能性的SARS样冠状，并为相关疾病的预防提供了重要依据。

百度百科-SARS

人民网-SARS冠状始作俑者找到了？

冠状是DNA还是RNA？高中生物中有哪些是DNA哪些是RNA？谢谢！

动物：蛔虫、青蛙

植物：洋葱、黑藻、菠菜、马铃薯、衣藻

真菌：酵母菌、各种菇类（食用菌）、霉菌

细菌：大肠杆菌、乳酸菌、支原体、肺炎双球菌等各种细菌

RNA：烟草花叶、艾滋、流感

DNA：噬菌体

SARS 的病原体？

冠状是RNA 差点被上一个回答问题的人弄混了

高中生物有可能考到的RNA可用口诀记：口出狂言 爱死甲肝流感

解释：

口：手足口病、口蹄疫

狂：狂犬病

言：烟草花叶病

爱：艾滋病

死：SARS（非典型性肺炎）（即冠状）

甲肝：甲型肝炎

流感：禽流感、甲型流感

DNA有T2噬菌体、乙肝

以今年才高考完的经验来说，以上的知识完全够用，望纳

高一生物选择题，给好评

“当某一不明病因的流行病侵袭人类时，人们对它的反应显示了人类对未知事物的恐

惧”（The terror of the unknown is seldom better displayed than by the response of an epidemic,particularly when the epidemic strikes without arent cause）[1]。17 年爱德华?凯斯曾用这句话来描述当时公众对新出现的军团病的恐慌心理，现在我们同样面临着一场不明病原体的新型非典型肺炎—严重急性呼吸系统综合征（SARS），这句话似乎同样适用于对当前人们心理的描述。不可否认，一部分公众对这场新的流行疾病存在恐慌心理，这种恐慌部分原因是出于对新疾病的不完全了解，对于这种疾病的病原体、传播方式、致病机理、发病经过、诊断治疗预防等仍然缺乏进一步的认识。不过，的是人类取了积极的应对措施，WHO组织国际实验室网络联合展开对SARS 的研究，相关研究机构在不到两个月时间内即找到了病原体并破译了其基因组序列，初步揭开了SARS 的神秘面纱。目前，专家们已经取得了一定的进展，研究发现SARS 疾病同一种新型冠状有关，而这种新以前没有在人体或动物体内发现过，这一发现为下一步的工作奠定了坚实基础，专家将继续揭开这种疾病的更多的未知之处。研究人员通过全球性的协作，借助于互联网络和多种研究手段，在短短两个月时间内就鉴定出病原体。而在20 多年前，研究人员寻找HIV 时用了两年多时间，随后又花费几年时间才获得其核苷酸序列。与之相比，对寻找SARS 病原体的快速反应令人印象深刻。如果我们大致回顾发现病原体的过程，或许可以得到新的经验，为进一步的研究提供基础，为未来可能爆发的另一场流行病提供经验。

研究进展

1.1 SARS 病原体的确认

2003 年3 月15 日，WHO 组织国际研究网络，相继有11 个国家的实验室参加，我国于

4 月初加入。研究网络的进展过程大致如下。

3 月18 日，德国通过电镜从咽拭子标本中观察到副粘，同时香港中文大学获得副粘的基因扩增产物，并在网络上公布电镜和基因序列。

3 月19 日，新加坡从病人呼吸道标本中发现副粘颗粒并获得较微弱的基因扩增产物（根据香港中文大学提供的引物）。国际上首先发现副粘的荷兰鹿特丹实验室获得有关病人的标本。

3 月20 日，国际上有4 个实验室开始进行副粘检测。荷兰鹿特丹实验室检测到副粘，但是副粘基因扩增为阴性，该实验室将检测试剂送到新加坡和香港，加拿大实验室将双份血清送到鹿特丹。

3 月21 日，香港中文大学科学家用猴肾细胞培养方法获得分离物，随即研制了相应血清学诊断试剂。许多家实验室的研究结果显示此次病原体与下列病原体无关：甲、乙型流感，呼吸道合胞，副流感1、2、3 型，腺，鼻，肠道，人间质肺炎，肺炎支原体，肺炎衣原体；同时电镜观察到颗粒为50-60nm，血清实验证明加入病人血清可以抑制细胞病变而对照血清无效。

3 月21 日，鹿特丹实验室发现在德国的3 个新加坡病人呼吸道标本的HMPV PCR

检测为阴性。并且，两个可疑病例的呼吸道标本接种Vero 细胞和猴肾细胞均发现病变。也是在这一天，英国科学家检测该两病人标本中的H3N2 流感；中国专家洪涛宣布衣原体是引起SARS 的主要病原体，但不排除衣原体和冠状同时作用。

3 月21 日，军事医学科学院微生物流行病研究所祝庆余、秦鄂德研究员等通过多方面的研究，成功从SARS 患者尸解标本中分离出冠状样，推断可能是SARS 的病原体，并将这一重要结果向解放军总后勤部卫生部和国家卫生部进行了书面汇报。

3 月22 日，香港实验室电镜发现冠状样颗粒（70nm），美国从泰国病人标本得到的细胞病变产物中发现冠状样颗粒（70-100nm），但同一份标本获得HMPV PCR阳性结果。与此同时，加拿大、法国、新加坡等地开始使用PCR 和电镜方法检测副粘和HMPV 。加拿现20nm 的颗粒并且发布HMPV 的基因进化树。

3 月23 日，香港实验室在8 份标本中发现2 份冠状RNA 阳性。美国报道在香

港标本中发现冠状，同时建立免疫荧光检测病人血清的方法，并将冠状的基因扩增引物在网络上公布。在新加坡和香港开始用鼻咽拭子样本感染支气管的方式进行灵长类动物实验。加拿大和法国分别以电镜观察和PCR 技术检测到冠状。德国、日本、新加坡从Vero 细胞中分离到。英国实验室在可疑病例呼吸道和尿标本中检测到鸡肺炎序列。

3 月24-26 日，德国、香港的实验室分别以电镜观察和PCR 技术检测到冠状，德国

实验室获得序列，证实新的氨基酸序列与已知冠状的多聚酶氨基酸序列相符，德国、荷兰、香港等地实验室获得更多的基因扩增序列，并在网络上公布新的基因进化树。

3 月27-31 日，继续进行以猴子为实验对象的动物实验。香港和美国实验室分别证实正

常人血清与新分离为阴性反应。与此同时，有更多的实验室检测到冠状：日本从新加坡标本中获得阳性结果；香港检测了50 份病人血清，其中27 份冠状抗体升高，同时人们还从10 份病人粪便样本中发现5 份为检测阳性，并且发现发病后6-16 天病人粪便中可以检测到基因；加拿大在病人标本中发现人类副粘。

4 月1-8 日，在动物实验中用副粘和间质肺炎共同感染的猴子出现临床症状。

美国研究人员用ELISA 方法从发病20 天的病人血中检测到抗体。香港研究人员用免疫荧光方法从发病10 天的病人血清中检测到IgM 抗体。小白鼠实验开始启动。更多实验室在Vero培养细胞中分离到冠状，又有一些血清学实验证实，SARS 疾病为副粘和冠状复合感染。荷兰、德国、香港和美国相继发现冠状的新序列，德国科学家在标本中发现衣原体。

4 月9 日，中国疾病预防控制中心和军事医学科学院微生物流行病研究所在军事医学科

学院举行了有关SARS 病原体研究座谈会，双方有关专家分别介绍了衣原体和冠状方面的研究进展。

4 月10 日下午，著名学专家、中国工程院院士洪涛在举行的“非典型肺炎防治知识介绍会”上向中外数十家媒体宣布：“对非典型肺炎病原体的研究目前初见成效，已找到两种主要病原体--衣原体和冠状样”。

4 月10 日，据新华社报道，中国疾病预防控制中心病预防控制所李德新教授、毕胜利教授、段淑敏主任和许文波教授等科技人员，在非典型肺炎的病原学研究上取得重大突破，成功分离到数株冠状，克隆了所分离到的冠状部分基因。他们在三例死于非典型肺炎病人的肺标本和其中一例的脾标本进行了冠状检测，并从这些标本中提纯并扩增出冠状基因，经过核苷酸序列测定证实所扩增基因为冠状的RNA 聚合酶基因，从而在世界上首次用分子生物学手段证实了病人器官内存在冠状。他们把新和其他冠状的基因序列进行比较，发现存在于非典型肺炎病人体内的冠状为一种变异冠状。用这些标本进行多种细胞培养，成功分离到状，在培养细胞中数次传代，均稳定出现细胞病变，对该的基因检测持续阳性。从国内非典型肺炎病人咽拭子中分离到三株冠状，这些的核苷酸序列和从病人脏器中分离到的冠状核苷酸序列相同。目前获得的研究结果，在很大程度上表明冠状可能是引起非典型肺炎的病原体。

4 月11 日，新华社公布了军事医学科学院微生物流行病研究所祝庆余、秦鄂德两位研究员的发现。2 月底，该研究所从一例SARS 患者尸解标本中分离并辨认出冠状。截止到3 月21 日，通过血清学、免疫学、分子生物学等方面的研究，获得了关于冠状的进一步证明。4 月9 日，对分离出的4 株冠状进行了序列测定。4 月16 日公布了这些结果。

4 月12 日，加拿大温哥华不列颠哥伦比亚癌症研究所Holt 博士及其研究组公布了SARS

嫌疑病原体的基因组序列。

4 月14 日，美国亚特兰大CDC 的Anderson 博士研究小组也完成了基因组测序并在网上

公布，两个研究小组的测序结果基本一致。

4 月16 日，WHO 负责传染病的执行干事戴维?海曼宣布，经过全球科研人员通力合作，正式确认一种变异冠状引起SARS。

4 月17 日，WHO 在日内瓦召开的新闻发布会宣布：完成病原体确定的最后一步工作，

即“科赫推定”中的第四步。由荷兰Erasmus 大学Albert Osterhaus 博士领导的研究小组成功地用状使实验用猴子染病，进而该研究小组从被感染猴子体内分离出该并进行了实验室培养。表明全球科学家在一个月的通力合作后，初步确定了SARS 的病原体[2-9]。

4 月22 日，中国公布“非典”元凶冠状图[3][7][10] 。

1.2 SARS 基因组解码进展

1.2.1 加拿大史密斯基因科学中心

4 月12 日，加拿大科学家破解SARS 疑似病原体的基因，朝开发SARS 诊断方法以及研

发SARS 疫苗、药物迈出第一步。

位于温哥华的史密斯基因科学中心投入全球对抗SARS 的行列。中心主任马拉说，基因

编码是科学家研发诊断检验方法所需的基本资料。史密斯基因科学中心破解此基因编码之后，立即在国际网络上公布（://.bcgsc.bc.ca）以提供给世界各地其它科学家使用。

1.2.2 香港大学

港大微生物学系主任袁国勇表示，港大医学院完成引发SARS的冠状基因序列测定，确定是一种全新，怀疑是由动物传播到人，至于是什么动物，则有待研究。袁国勇认为，这项发现有助于改善目前的快速测试方法。此前，香港中文大学的研究人员已于13 日晚将他们破解的新型冠状部分基因序列交给世界卫生组织的“SARS”工作小组。

1.2.3 美国疾病预防控制中心

美国疾病预防控制中心4 月14 日宣称，已经完成了对被认为是引起SARS 全球流行的

状基因组的测序。其基因测序结果与加拿大一个实验室的测序结果基本一样。对两家机构的测序结果比较后，发现其中的区别在于他们的测序结果有15 个额外的核苷酸，而这将是继续开展测序工作的重大开端。测序结果是在10 名科学家及许多技术人员的共同努力下，工作了12 天后得出的。研究人员将其中一例SARS 患者的咽喉分泌物，在非洲绿猴肾细胞中进行传代细胞培养，对引起该疾病的冠状的核酸序列提纯后扩增测序。新的基因序列共有29,727 个核苷，在典型的冠状家族核糖核酸界值之内，冠状家族成员一般有29,000 至31,000 个核苷。美国疾病预防控制中心主任Julie Gerberding 博士谈到，确定一种新型的基因序列对于疾病的治疗和预防都是十分重要的。利用有关基因序列的信息，可以开始进行有关抗药物的实验室研究工作，可以作为研制疫苗的基础，也可以发展诊断性测试以便早期发现病例。美国和加拿大的研究结果几乎相同，这一点十分重要，表明可能有共同的来源，因为这些样品是从在不同国家受到感染的不同的个体中集的。但美国疾病预防控制中心的官员强调，对于的分析工作还远远没有完成，冠状能够

快速变异，研究人员需要将由细胞培养分离到的与从SARS 患者的患病组织中所获得的加以比较，所开展的基因测序工作将会加快比较工作的进行。

1.2.4 中国科学院北京基因组研究所与军事医学科学院微生物流行病研究所

中国科学院北京基因组研究所与军事医学科学院微生物流行病研究所通力合作，于2003年4 月16 日完成了对分离自不同SARS 病例的四株冠状的基因组解码工作。结果显示，这一的长度约为3 万个碱基对，与加拿大、美国报告的序列基本一致，属于一种新型冠状，这一成果仅比加拿大科学家宣布破译冠状基因的时间晚两天。冠状全基因组序列的成功测定，为追踪冠状的来源，研制非典型性肺炎的诊断制剂、疫苗和治疗药物奠定了坚实的基础，使我国的非典型肺炎防治工作向前迈出重要一步[2][3][4][5][8][10]。

2 研究人员分离并鉴定病原体

在这场全球相关实验室联合寻找病原体的行动中，香港研究人员率先取得了突破，他们以传统的培养、血清学检测技术以及现代分子遗传学方法，鉴定了50 例SARS 患者体内的病原体—一种状。另外，对对照组样本的分析进一步支持了他们关于病原体的论点：在40 例来自患有其它呼吸疾病患者的呼吸道样本中，没有检测到一份样本含有状的RNA；对来自血液捐献者的200 份血清样本中，没有一份含有这种的抗体。

这些发现同时支持了另两家研究机构所提出的观点，美国疾病控制和预防中心（CDC）和加拿大多伦多的相关研究机构同样在SARS 患者体内分离到了这种新型冠状，并认为该与SARS 爆发有联系。德国研究人员在最初的三例患者体内发现新型冠状，并且进一步收集了来自越南河内的患者样本进行检验分析，结果也支持该结论。

2.1 国际实验室网络的研究结果

2.1.1 中国香港

香港大学微生物学系教授Peiris 领导的研究小组对香港的患者进行了研究以寻找病原

体。

该小组选择了香港三家急救医院收治的50 例符合WHO 修改定义的SARS 患者，收集

了所有患者的咽拭样本和血清样本，选择了部分患者分别收集严重期和康复期的血清和排泄

物样本。另外，他们取得一例患者肺组织样本，进行了培养分离、反转录PCR（RT-PCR）

、常规的组织放射自显影和电镜观察。用其他病人的咽拭样本、排泄物和血清样本的微生物

检测结果作为对照。

研究人员最初进行了常规的血液检查、生化检查以及微生物检查，对血液样本、咽拭样

本分别进行了细菌培养和血清学检测，对咽拭样本进行快速荧光抗原检测，以确定病原体是

否为常见呼吸道感染，并且用多种细胞进行培养以分离病原体；用临床样本直接进行

RT-PCR，以检测是否为A 型流感和人副粘感染。另外，对培养细胞用了ELISA

方法以检测是否存在衣原体。

研究的突破在于从两名患者的样本中分别观察到了冠状样颗粒。样本之一来源于一

名53 岁男性患者，在他的咽拭样本、肺活组织切片等样本中检测到冠状RNA，患者本

身冠状抗体滴度显著升高（1/200~1/1600）。另一样本取自一名42 岁女性患者，PCR 检

测对冠状呈阳性，她本身的血清抗体有变化（1/150~1/1600）。

研究人员分别对两个样本进行培养细胞接种，2-4 天后出现圆形折光的病变细胞，表明

有病原体分离，分离到的病原体不和识别常见的试剂板反应。对细胞培养的提出物进行

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高速离心，随即进行了电镜负染色观察，发现形态不规则的包膜，直径约80-90nm，表

面特征与冠状相似。对被感染细胞超薄切片进行电镜观察，发现细胞质和细胞膜表面均

存在类似颗粒，并且从两名患者体内分离出的大小和形态特征很相似。

为获得新分离的基因序列信息，研究人员进行了随机RT-PCR，克隆测序了感

染细胞的特征染色体带，在GenBank 中进行了同源序列比较，在被检测的30 个克隆中发现

了一个未知序列。对这段DNA 序列进行分析，发现与冠状存在低同源性，但由其推出

的氨基酸序列与冠状科的牛冠状和鼠肺炎RNA 聚合酶存在高同源性（57%），

蛋白序列的系统发育学研究显示新与冠状Group2 高度相关。对血清学反应

用了间接免疫荧光检测，结果显示在32 例患者严重期和康复期的血清对比中，均出现血清

转化，存在冠状的抗体滴度增长的现象。

研究小组还对人副粘进行了RT-PCR 和血清抗体滴度检测，结果显示阴性，也未

检测到其它病原体。因此，研究小组认为分离到的冠状就是SARS 的病原体或一个必需

的因子，不过，是否有其它的微生物或非微生物因子起作用，则有待观察[11][12]。

2.1.2 德国

最初SARS 爆发于亚洲，由于洲际旅行该疾病从亚洲传播到其它大洲。鉴于SARS 疾病

是一种新出现的病症，人类对其病原体一无所知，最初的研究工作集中于对病原体的鉴定。

WHO 组织了国际实验室网络，集中各有关国家的研究力量以找出SARS 的病原体。德国研

究机构作为该网络的一份子，也对病原体的鉴定展开了研究。

该研究小组最初选择的样本来自于同一家庭中的三个人：一名32 岁的男性患者、他的

妻子以及他的岳母。该男性为新加坡一名内科医生，曾治疗过一名SARS 患者而被感染，继

而他感染了他的妻子和岳母。三人因故由新加坡到美国，该医生在美国期间出现症状，他告

知了他的新加坡同事，该同事向WHO 作了汇报，WHO 在三人返回新加坡的航班中转站—

法兰克福对他们进行隔离。德国相关研究人员取得了他们的呼吸道样本和血液样本，随后该

小组还获得了来自亚洲的其他18 名可疑或可能SARS 病例的样本，以及21 名接触过SARS

患者但未被感染人员的样本。

研究人员首先对上述3 例患者的样本进行了PCR 检测，以鉴定是否存在肺炎双球菌、

肺炎衣原体、人巨细胞、副流感、流感、人副粘、鼻及人冠状

OC43 和229E 型等已知呼吸道病原体；对呼吸道样本进行抗原ELISA，以检测是否存在肺

炎球菌、流感及呼吸道合胞，同时对血液样本进行了血清学检测；另外，研究人员

对呼吸道样本和血液样本负染以进行电镜观察，并将样本进行培养细胞接种。

研究人员用痰液样本进行了RNA 抽提，以随机RT-PCR 技术分析，所设计的一些PCR

引物含有简并性位点，并且多数引物3’端为T 碱基，以便DNA 多聚酶在引物末端碱基不

完全匹配的情况下能够生效。使用了BLAST 工具对克隆扩增的产物进行了同源性比较。

研究小组通过对三例患者的样本进行的多次检测，针对已知呼吸道病原体的检测结果

多为阴性，电镜观察呼吸道样本时发现了稀少的副粘样颗粒，但随后的数次针对副粘病

毒家族的PCR 检测均显示阴性。痰液样本接种培养细胞6 天后，研究人员发现培养基中存

在病变细胞，随即进行了RNA 抽提，对提取的RNA 进行RT-PCR，扩增克隆出约20 个不

同的DNA 片段，对这些片段测序后以BLAST 进行检索，发现三个新的片段，新片段不与

数据库中的序列匹配，但由新片段推出的氨基酸序列显示了与冠状家族的同源性，表明

分离了一种状。研究人员将新片段与美国疾病预防和控制中心（CDC）所测得的新

核酸序列进行了对比，发现存在同源性。在对这三例患者的血清样本以及被感染的培养

细胞进行了免疫荧光检测，以确定是否存在抗体。在两名患者的血清中检测到IgG 抗体升高，

表明存在状的血清反应。

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为检验新是否同SARS 相联系，研究人员进一步收集了来自可能或可疑SARS 患者

及同SARS 患者有过接触但未被感染人员的样本（进一步收集的样本均来自越南河内），对

这一批样本进行了巢式PCR 分析，结果在可能SARS 病例中发现的比例是100%，在可

疑病例中是23%，但在健康接触者中未发现，这些数据或许可进一步证明状和

SARS 的联系。

该研究小组还曾检测到副粘及肺炎球菌，但随后的针对性PCR 实验结果为阴性。在

几例患者体内发现了衣原体感染，但并没有在其他SARS 患者体内发现。因此研究人员还不

清楚这些病原体在SARS 疾病中是作为致病因子还是联合致病因子[13]。

2.1.3 美国

美国疾病预防控制中心（CDC）是WHO 所组织的国际实验室网络的研究机构之一，他

们也展开了对SARS 病原体的鉴定工作。CDC 的样本来自于越南、新加坡、泰国、加拿大

、中国香港、台湾和美国等的SARS 患者，试图从一系列已知的病原体中鉴定出引起此次

SARS 爆发的病源。

由于SARS 患者的临床症状没有特异性，最初的研究侧重于对已知的呼吸道病原体的排

查，综合使用了多种检测方法。研究人员收集了包括血液、血清、鼻咽拭子、含嗽液和器官

组织在内的多种样本，在多种细胞中进行了培养，并对乳鼠进行了注射接种，以分离病原体；

观察培养细胞和乳鼠，对出现病变的细胞或个体制备切片以进行电镜观察；对血清样本进行

了血清学实验以检测抗体；进行了一般的和特殊的细菌培养，还利用了分子生物技术如PCR

、RT-PCR；对多种呼吸道病原体进行了筛选，如耶尔森氏菌、支原体、衣原体、立克次体

、军团杆菌、流感A、B 型，副流感家族等。

研究的突破在于通过电镜观察到了冠状样颗粒。以患者呼吸道样本接种的培养细

胞出现了细胞病变，对出现病变的细胞制作超薄切片，进行电镜观察，在病变细胞内及细胞

膜发现了冠状样颗粒：直径约80-140nm，表面有20-40nm 结构复杂的突出物。利

用电镜观察患者支气管冲洗液样本，同样发现了许多被感染细胞均存在冠状。

研究人员对病变细胞进行了RNA抽提和RT-PCR 以扩增新序列，引物根据GenBank

中的已知冠状的序列信息而设计。对扩增后的纯化产物进行了测序分析，与已公布的冠

状序列进行了比对，并利用生物信息学技术分析，得出该的进化树。新与其他

冠状的序列以及由序列推出的氨基酸序列进行比较，发现新与冠状家族group2

有较高的同源性。但分析进化树显示，这种在遗传学上与其它冠状均有不同，表明

分离的是一种新型冠状。对样本进行的血清学检测发现，以感染细胞切片与处于恢复期

的SARS 疑似患者血清进行反应，来自香港、曼谷和美国的SARS 疑似患者血清呈特异性反

应，呈现从阴性到阳性转变或在间接荧光抗体实验中反应性增高；对同一批血清样本进行

ELISA 抗原检验，恢复期样本的的反应呈高特异性，抗体滴度也逐渐升高。

经过样本接种培养细胞扩增病原体，电镜观察发现病原体为冠状属，分子生物学研

究进一步确定新的本质特征，血清学实验确定了与疾病的联系，因此研究人员认为分离

到的新型冠状有可能是SARS 的病原体。不过该研究小组同时指出：患者病灶组织细胞

中状抗原或RNA 还未在病理过程中被直接检测到。同时，还不能证实新

存在于所有SARS 患者体内，一些SARS 患者未检出冠状，需要进一步的相关研究[14][15]。

2.1.4 加拿大

加拿大国家微生物实验室以及相关研究机构组织了SARS 研究小组，展开了对SARS

疾病的研究。

研究人员经过追踪调查，证实该国最初的SARS 患者曾经去过香港并在那里被感染，

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该患者返回加拿大并且将SARS 疾病传播到该国。研究人员所取得的样本即来自该患者（已

死亡）直接或间接传染的9 名患者。研究人员对1 例尸检组织样本进行了组织病理学检查，

对全部9 例患者的样本进行了微生物学检测。对尸检组织样本进行了免疫组织化学检验，以

检测是否存在流感A、B，呼吸道合胞、腺、汉坦、麻疹、肠、

黄等已知常见，以及立克次体、肺炎支原体、肺炎衣原体、耶尔森氏菌等，所有检

测结果均为阴性。对9 例患者的血液样本、呼吸道样本以及尿液样本进行了常规的细菌和真

菌检测，并对这些样本进行了培养，结果显示阴性，另外针对军团菌的专门检测亦显示阴性。

研究人员对呼吸道样本进行了常见细菌的分子生物学检测，抽提了DNA，进行了针对常见

肺炎菌，耶尔森氏菌及衣原体等微生物的RT-PCR，结果同样显示阴性。

研究人员还进行了常见的检测，对9 例患者的所有呼吸道样本和粪便样本进行了常

规的直接检测，包括电镜观察和直接荧光抗体检测，没有在样本中发现流感A、B，

副流感1、2、3，腺、呼吸道合胞等。同样，针对常见呼吸道，研究人员

也进行了的分子生物学检测，大多数的检测结果显示阴性，但对支气管冲洗液样本以及

咽拭样本进行的巢式RT-PCR 发现了人副粘液，并且排除了实验室交叉感染的可能性。

另外，从以呼吸道样本接种的培养细胞中分离了一种新型冠状，在9 例SARS 患者中5

例患者的样本分离出了这种，在4 例患者的样本中分离到了副粘液。至此，该研究

机构、香港研究小组和美国CDC 研究人员均报道了在SARS 患者体内分离到了新型冠状病

毒。研究人员随后对新进行RT-PCR，扩增克隆了的核苷酸序列，并对其进行了测

序，以生物信息学技术对测序结果进行了分析：新的序列和已知冠状的序列均不同，

但是由该序列推出的氨基酸序列与已知几种冠状的氨基酸序列有较高同源性（78%），

新的生物进化树分析显示新同已知的冠状家族（group1、group2 和group3）均

不十分接近。

基于已有的发现，研究人员得出结论，认为所分离的人副粘和状可能都与

SARS 疾病相联系，但还不清楚是两者联合作用，还是两分别单独作用，甚或还有其它

未被检测出的在起作用，需要进一步研究以证实[16]。

2.2 中国

中国疾病预防控制中心预防控制所洪涛院士领导的研究小组就SARS 的病原体展

开了研究，经电镜观察到SARS 患者尸检标本中发现了衣原体和冠状颗粒，并在《中华

医学杂志》上发表了他们的研究文献。

该研究小组选择的样本来自7 例因患SARS 死亡的患者，研究人员集了死者的脏器

组织标本，制作了电镜标本和病理标本。7 名死者中4 例来自广东，1 例来自山西，1 例来

自北京，1 例为死于成都的香港患者，具有一定代表性。为分离病原，将病人肺组织提取物

接种于293 细胞(人胚肾转化细胞系)，并且对病人组织及其分离的病原进行免疫学鉴定，

取了间接免疫荧光和免疫组织化学

15选D，会弯曲的原因是胚芽鞘尖端受光照之后生长素浓度不同，现在没了胚芽鞘就不会对单侧光照射产生生长素浓度不均，所以就不会弯曲。

16选C，将植物横放，由于根有向重力性，所以生长素浓度是下边高于上边D〉C，B〉A，生长素浓度具有两重性，低浓度促进生长，高浓度抑制生长，所以D生长受抑制

17选A，不是这么说的，每种植物的对生长素敏感度各不相同，这株植物适合用但另外一株植物并不适合用，BCD都是生长素的作用，你都可以在教科书上找到他们

18选D，所谓的特异性免疫就是只对单一的一种起作用，是通过预防针注射特异性抗体（准确的说是灭活的抗原）进来让身体发生特异性免疫，产生记忆细胞，等下次同样入侵的时候就可以迅速发生二次免疫来清除入侵的抗原，SARS也叫非典，我们的体内并没有这种抗体，只能通过注射才有

19选B，效应B细胞已经是生产抗体的“工厂”,无需再被抗原刺激，抗体无论是体液免疫还是细胞免疫都是由效应B细胞来产生抗体，如果是第二次入侵那么还要加上那个记忆细胞产生抗体

20选D，课本上的原话

A错，体液免疫不需要T细胞的参与，细胞免疫才需要

B错，应该是体液免疫需要T细胞参与呈递抗原。

C错：效应细胞毒性T细胞释放的是穿孔素，一种能在靶细胞的细胞膜上穿孔的分子，不能破坏抗原D对：效应细胞毒性T细胞释放穿孔素使靶细胞裂解死亡，使抗原暴露，然后体液免疫接手，浆细胞释放抗体与抗原特异性结合，题中的释放抗原指的是抗原由靶细胞中释放到体液中

21选D内环境稳态从上面的题目中可以知道肯定有免疫调节和体液调节，神经调节也会有的哦，例如人体水盐平衡调节、温度调节、血糖调节都涉及到了神经调节