2014高考有机推断_高考有机推断大题训练

1.有机化学推断题

2.高中化学有机推断典型反应条件总结

3.化学高考有机推断题！

4.高三化学推断题：有机物A~F有如下转化关系

5.化学 有机合成推断 急急急 速度 ！！

6.有机化学推断题 有图！！求高手

1、有机物完全燃烧生成CO2和H2O的体积比为2：1--------说明有机物中C、H个数比为1：1

设有机物分子式为 CxHxOz

分子中含8个原子---------- x+ x+ z = 8

1mol有机物含46mol质子---------- 6x +x +8z =46 联立解得 x =2；z =4

所以分子式为 C2H2O4

2、2.7克有机物恰好与30ml 1mol/L 的碳酸钠溶液完全反应--------------分子式为 C2H2O4，

分子量为 90，2.7克有机物的物质的量是 0.03mol

0.03 mol 有机物--------0.03mol 碳酸钠

说明：一、有机物中有羧基

二、有2个羧基

所以，结构简式为 HOOC—COOH

3、乙二酸

有机化学推断题

A C7H12O2Cl2 E CnHmO2 I CnH(m-4)O4 G 聚酯 H 五元环酯 J 八元环酯

因为A中不饱和度为1，故含有C=C或C=O结构

由在稀硫酸中加热和氢氧化钠中加热反应可知A是酯，发生水解反应，故含有C=O结构

由后面可知E经过O2两步氧化先得K为醛，后得I为羧酸，又I CnH(m-4)O4，而E CnHmO2，I比E少4个H，多2个O，故E为二元醇且两个羟基在端位

又I和E生成J八元环酯，故可推得E含3个碳原子，则E为1，3-丙二醇(OHCH2CH2CH2OH)，K为丙二醛(OHCCH2CHO)，I为丙二酸(HOOCCH2COOH)，J（自己写吧）

由A在NaOH中生成D和E推回去：可知D中含四个碳原子，并含有羧酸钠部分-COONa

又F形成H 五元环酯，故F应该为含羟基的羧酸（即加稀硫酸将D酸化得），故F含四个碳原子，F为4-（HOCH2CH2CH2COOH）, G 聚酯是(-[OCH2CH2CH2CO]n-),D是4-钠（HOCH2CH2CH2COONa）,故A是ClCH2CH2CH2COOCH2CH2CH2Cl

B和C是ClCH2CH2CH2COOH和HOCH2CH2CH2Cl

高中化学有机推断典型反应条件总结

①因为麻醉性的气体是，所以A是CH3CH2OH.

因为B是一元卤代烃，并且能够水解后生成A，所以一元卤代烃B是CH3CH2X.

A在170度与浓硫酸共热反应生,是消去反应，烯烃B是CH2=CH2。

B与溴发生加成生成C，C是CH2BrCH2Br.

C经水解后生成D是CH2OHCH2OH.

D经氧化后生成E是OHC-CHO

E经氧化后生成F是HOOC-COOH

所以A是CH3CH2OH 一元卤代烃B是CH3CH2X 烯烃B是CH2=CH2 C是CH2BrCH2Br D是CH2OHCH2OH E是OHC-CHO F是HOOC-COOH

②因为C可用于生产药皂，所以C是苯酚，因为B经水解后生FeCl3也显成C，所以B是溴苯，因此烃A是苯。

A是苯 B是溴苯 C是苯酚

化学高考有机推断题！

解答有机推断题的常用方法有：

1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。

2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2

3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：

(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。

(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。

(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。

(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。

能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．

注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．

有机化学知识点总结

1．需水浴加热的反应有：

（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解

（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定

凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

2．需用温度计的实验有：

（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定

（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定

（6）制硝基苯（50－60℃）

〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。

3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。

4．能发生银镜反应的物质有：

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物

（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质

（3）含有醛基的化合物

（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）

6．能使溴水褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）

（2）苯酚等酚类物质（取代）

（3）含醛基物质（氧化）

（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）

（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）

（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）

7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

9．能发生水解反应的物质有：

卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。

10．不溶于水的有机物有：

烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素

11．常温下为气体的有机物有：

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。

12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解

13．能被氧化的物质有：

含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。

14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。

15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）

17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：

（1）酚：

（2）羧酸：

（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）

（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）

（5）蛋白质（水解）

18、有明显颜色变化的有机反应：

1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；

2．KMnO4酸性溶液的褪色；

3．溴水的褪色；

4．淀粉遇碘单质变蓝色。

5．蛋白质遇浓硝酸呈**（颜色反应 )

高三化学推断题：有机物A~F有如下转化关系

首先，羧基不能加氢，醛基、羰基可以加氢。

所以B中的两个C=O，羧基中的C=O是不能被还原的

D是2-羟基丙酸

化学 有机合成推断 急急急 速度 ！！

这是一道很常规的有机推断题了

图上分析，新制氢氧化铜、加热，肯定是醛基的氧化生成羧基（E），正好E是又是D加酸得到的产物，因为我们初步判断E是羧酸，所以D到E应该是强酸制弱酸（多数有机酸是弱酸，也验证了我们的推断有依据），A又是氢氧化钠溶液、加热条件，正好酯的水解生成的是羟基+羧酸盐，而卤代烃在强碱条件下水解正好又是一个羟基，由抑制可得，Cl应该接在接有羟基的碳原子上的，C又可以到E证明，醇和酸都是两个碳原子构成，所以得出C是乙醛，D是乙酸钠，E是乙酸，

A是CH3-C-O-C-CH3

Cl O（Cl以单键与第二个碳原子相连，O以双键与第三个碳原子相连）

B在稀硫酸、加热条件下反应，应该也是酯，由（4）中条件可知该酯应该是酚羟基与乙酸酯化的产物，由于F可以发生加聚且苯环上只有两个取代位置，可以证明羟基和乙烯基是对位关系，故F应该是CH2=CH-苯环-OH；B为CH2=CH-苯环-O-C-CH3

O(O以双键与第三个碳原子相连)

答案（1）羧基 ；水解（取代）

（2）乙醛+氢氧化铜 =加热= 乙酸+氧化亚铜+水（教科书第二册，第六章乙醛那一节，应该是第五节，自己去抄吧）

（3）C10H10O2

（4）F+Br2 反应的时候，羟基所连苯环上C原子的邻位两个C分别接Br，乙烯基发生加成反应，两个C原子分别接Br，另外一种产物是HBr

B与NaOH反应的方程式，就是B在碱性条件下的水解，生成的是乙酸钠 + CH2=CH-苯环-ONa（苯环对位取代）

（5）CH3-苯环-CHO（位置可以邻间对三种，选一种就可以了）

（6）F有5个不饱和度，我真还不晓得饱和怎么提出来的（是不是题目看错了喔，或者是我学识浅薄，望高人指教）

有机化学推断题 有图！！求高手

看给出的条件，猜想B是醇，C是醛，D是羧酸，又知D到E分子量增加28，即D分子量28+18=46，即乙醇，与条件中的“1molB能跟足量的钠反应生成标准状况下的H211.2L，但不能与NaHCO3溶液反应”相符，则A为乙烯。猜想与题意相符，所以，A是乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D会死乙酸，E是乙酸乙酯。

1、原子利用率为100%

2、密度比水小，官能团为羟基

3、2乙醇+氧气=催化剂=2乙醛+2水

4、酯化反应，

5、0.25

6、m+18

解析： 因为化合物A氧化成酮，所以A是醇，但-OH一定不在1号C上。又因为A与浓硫酸共热生成能使溴水褪色的化合物B，即B是烯， B又能与酸性KMnO4反应生成酮和酸，所以CC双键上的C上一定有一个取代基，所以B为CH3-CH=C（CH3）2 ，A为CH3-CH2-C（OH）（CH3）2

方程式：

2CH3-CH2-C（OH）（CH3）2+ O2----催化剂,加热---》2CH3-CH2-CO（CH3）2+2H2O

CH3-CH2-C（OH）（CH3）2----浓H2SO4加热---->CH3-CH=C(CH3)CH3 + H2O

CH3-CH=C(CH3)CH3 + Br2------> CH2-CHBr-CBr(CH3)2

CH3-CH=C(CH3)CH3 + KMnO4(H+)------> CH3COOH+ CH3COCH3